国内首个!礼来口服GLP-1减重药,获国家药监局批准上市
11月12日,礼来的口服GLP-1减重药奥氟格列隆钙片(商品名穆优达)获国家药监局批准上市, 成为国内首个获批的口服GLP-1类减重药物。 市场规模达百亿元级的减重赛道由此从注射剂单线竞争,转入口服与注射双线并行。 国家药监局官网显示,该药为1类创新药,由Eli Lilly Nederland B.V.申报,适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于初始体重指数(BMI)≥30 kg/m²(肥胖),或≥27 kg/m²至<30 kg/m²(超重)并伴有至少一种体重相关合并症(例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、心血管疾病等)的成人长期体重管理。国家药监局表示,该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 此次获批标志着中国减重市场进入口服剂型时代。口服制剂相较注射剂型显著降低用药门槛,有望覆盖大量抵触皮下注射的潜在用户。穆优达的核心优势在于服药灵活性——全天任意时段均可随餐或空腹服
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